Europejska Agencja Leków wydała pozytywną opinię, zgodnie z którą szczepionka na COVID-19 będzie dopuszczona na terenie UE. Chodzi o produkty Pfizera i BioNTech. Ostateczny akcept musi jeszcze wydać Komisja Europejska. Specjaliście nie spodziewają się jednak zaskoczeń.
Sprawdź też: Mamy szczepionkę na COVID-19? Pfizer ogłasza zaskakujące wyniki
Szczepionka Pfizera dostała akcept UE
O dopuszczeniu szczepionki Pfizera i BioNTech do stosowania na eurpejskim rynku mówi się już od kilku tygodni, ale ostateczne decyzje wciąż nie zapadły. Wydaje się jednak, że do dzisiaj.
Europejska Agencja Leków (EMA) oficjalnie wydała pozytywną opinię o tej szczepionce. Teraz ostatnie słowo należy do Komisji Europejskiej, która musi zatwierdzić produkt. Pozornie może się wydawać więc, że to nic pewnego, ale zaskoczeń nie należy się spodziewać. KE zwykle podejmuje decyzje zgodne z zaleceniami EMA.
„Nasza dokładna ocena oznacza, że możemy z pełnym przekonaniem zapewnić obywateli UE o bezpieczeństwie i skuteczności tej szczepionki oraz o tym, że spełnia ona niezbędne normy jakości. Jednak nasza praca nie kończy się na tym. Będziemy nadal gromadzić i analizować dane dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności tej szczepionki, aby chronić osoby przyjmujące szczepionkę w UE” – czytamy w komunikacje EMA.
Dla przypomnienia, szczepionka Pfizera i BioNTech jest już stosowana w niektórych krajach. Są to Wielka Brytania, Stany Zjednoczone, Kanada i Izrael. Natomiast wydanie oceny EMA o innych szczepionkach odbędzie się później. 6 stycznia Europejska Agencja Leków będzie debatować o produkcie Moderny.
